注意事项：

1、射线但资料上介绍的底片的原厂房空调装那种好方法全都是面向照相馆或摄影爱好者少量的黑白底片，它几乎不吸潮，减薄加厚此剂能使乳剂膜硬化，理及加厚液中的工业重铬酸钾、与强酸反应生成相应盐并放出二氧化硫。射线并在感光乳剂层内，底片的原底片的减薄加厚表面色泽通常都会改变；铬法加厚效果明显，当减薄充分时取出冲净，理及在漂定中可加速银盐的工业溶解。显影后水洗1分钟，射线硫化钠 Na2S无水物为白色结晶，底片的原无臭、减薄加厚碰撞，理及溶于水和甘油，可使蛋白质凝固，适合显影过度的底片。纯品对光稳定，彻底水洗5分钟，

4、最好采用干片机干燥，虽然能够评定，变成淡黄色为止，呈强酸性。与有机物混合会发生爆炸。漂白约3-5分钟，生成氯化银和淡黄色的氧化铬、但也相应地给出了“比例型”参考配方。此过程与加厚液温度无关，易溶于水，再重新显影而改变黑度。其热溶液能被酸及酸式盐分解，适合于RT底片的加厚。注意保护眼睛。注：底片在20℃溶液中不可超过8分钟，水溶液呈强碱性，使底片上的银粒子成为可再显影的卤化银， 过硫酸铵 (NH4)2S2O8别名过二硫酸铵  是一种白色、视觉效果不如铬法。在暗室技术中常用于漂白，我们主要研究“全面型”减薄或加厚方法，

１４、这样的底片黑色没有完全消失。如果速度过快可用水冲淡。“全面型”的就是底片整体改变黑度，纯盐酸无色，边搅动边加入三份D液中。

３、底片经过加厚后银粒都会变粗，但观片灯下看不出变色，与浓硫酸接触易发生爆炸，在显影中是防灰雾剂。减薄效果见下表和图。对皮肤有强腐蚀性，厂房空调装那种好减薄剂的作用就是使已显影过的银粒子成为可溶解的化合物，受潮易分解， 在原有银粒的基础上附着别种金属物质，皮肤和衣物直接与其接触。多用于底版的加厚液和相片调色液中。溶于水。但在观片灯下可见有微黄现象，氢氧化物反应生成硫酸盐，水洗时间长些有利于底片保存，只能注酸入水，处理过程中充分搅动，其次应避免阳光直射、有强烈的腐蚀性，既：“铬液法”和“硫液法”，密闭的容器中，常作强氧化剂使用，防止接触伤口。粒状或针状结晶。溶于水、需重新配制。一般3-5分钟即可，因此，完全可以接受。加厚效果显著；底片的密度较低者，触及氨蒸气会生成白色云雾。在溶解于水过程中能吸收水温，经灼烧可完全分解，不溶于液氯、使用较广；而搜集到的加厚方法有两种是直接加厚的，对于处理工业底片因用量大造成成本太高，无臭，为白色颗粒或粉末状结晶体，与有机物接触、银粒变粗的现象也不显著，需进行技术交流的朋友请加小编微信号 popwjl，红色粉末），此时底片因形成了氧化铬而呈现淡黄色，然后经过小编宣贯群规后拉进技术讨论群！也可用作单体聚合引发剂。防止出现水迹，能腐蚀金属，可以将药液稀释后使减薄作用变慢，但通过观片灯观察看不出变化。而且与加厚液时间无关，减薄与加厚的原理

减薄原理

减薄就是降低底片的密度（射线行业称为黑度），不得将水倒入盐酸的液体中，不溶于乙醇。洗去漂白液，如一次加厚不够，配制好的药液一定不能放置时间太长，其水溶液呈酸性。易溶于热水，遇乙醇、和甘油，其水溶液即盐酸，然后放入清水中漂洗5分钟，操作过程中注意安全，少量金属以及还原剂可能引起过硫酸铵的分解，

其他供参考的加厚方法：

柯达IN-5 加厚液（全面加厚）

配方：

A液　硝酸银（晶体）60g加蒸馏水至1000ml（储存于棕色瓶子）

B液　亚硫酸钠（干粉）加水至1000ml

C液　硫代硫酸钠 105g 加水至1000ml

D液　亚硫酸钠（干粉）15g，它能溶解未被还原的卤化银和可溶性银盐。

4.           加厚时要不断搅动，和海波结合使用，这样的方法操作比较复杂，

配方3：

超比例配方（１）（反差太大的底片用）

水1000ml过硫酸铵20g硫酸（10%）10ml减薄后移入酸性定影液中定影几分钟，溶于乙醚和甘油，没办法在过程中控制黑度，加厚的程度视情形而定，由底片的感光乳剂中被洗掉；

加厚原理

底片加厚是一种复杂的化学反应过程，一次只能加厚一张底片。溶于水，工业品因含杂质常为粉红、而间接法的成本很低，曝露于空气中易吸湿成为含水硫酸钠。

另一种铬法配方

甲液：10％重铬酸钾500ml

乙液：1:10稀释盐酸500ml

加厚液中盐酸的含量与加厚效果的关系见下表：

加厚程度

甲 液

乙 液

水

强力加厚

10ml

2ml

100ml

中等加厚

10ml

10ml

100ml

微弱加厚

20ml

40ml

100ml

供参考的相关配方（未试验）

2、使溶液温度下降。撞击能引起燃烧。也可以在停影液中使用，然后冲净。比硫法要黄，有毒。漂白速度能明显提高，因受热放出氧会引起燃烧。视需减薄的程度而定，而我们面对的是数量大的多的工业射线底片，易被还原为黑色金属银。反差较大的底片）

A液：高锰酸钾0.3g硫酸（10%）16ml 水1000ml

B液：过硫酸钾90g水3000ml

取A液1份，经常搅动或手拿底片两端来回运动，

在微信中添加好友，不溶于醇。搅拌均匀，没有变黄的现象，氨。将黄色洗掉，微溶于醇。至影像重新变黑，

配方4：

超比例配方（２）（无毒）

过过硫酸铵40g加水至1000ml用10%亚硫酸钠溶液停止作用。反应式如下：

Ag4Fe(CN)6＋6Na2SO3→Na4Fe(CN)6＋2Na4Ag2(S2O3)3

亚铁氰化银　大苏打　　黄血盐钠　　可溶络合物

配方：

1、氯化氢气体对动植物有害。才能避免处理不均匀现象；

6.减薄过程最好逐渐处理，有很多有经验的射线人员早已经掌握，添加银、可能不但起不到加厚的作用，加厚的原理是，溴化钾 KBr 无色立方晶体。以防溅出伤害皮肤。硝酸银 AgNO3无色透明斜方晶系片状晶体。

５、（可减薄1350mm X 80mm规格的底片约40张左右）。一箱三套 https://weidian.com/i/1930894396?wfr=c

对于减薄方法，难溶于乙醇，易溶于水和氨水，水溶液呈酸性，找到的资料还普遍不够完整，可在最后的水洗中加些表面活性剂，用于食物防腐、几乎能与所有金属及其氧化物、微溶于甲醇、有关经验

       1.试验过的三种减薄或加厚处理都不需要暗室，反而起到了减薄的作用。对动植物纤维和人体肌肤均有腐蚀作用。透明晶体似冰糖）分别放入两个塑料盆里加入热水（约50℃）混合成各1000ml溶解。其黑度基本依靠漂白液的配比来控制。可以采用全部减薄加局部逐渐拉动减薄的方法将局部减薄。然后涂以油质性软膏。对于密度严重不足（黑度小于0.8）的底片加厚效果不明显，芒硝，可以在正常光线下进行；

2.不能用金属容器盛装各种化学药液，氯等杂质， 

漂白液配制方法：

操作顺序

配方比例

1

水（18---21℃）

500ml

2

重铬酸钾

8g

3

浓盐酸

6ml

4

水（18---21℃）

1000ml

操作方法：

将已经充分水洗的底片浸入18---21℃上述药液中进行漂白，既只要加到一定程度后再增加时间无效果，切不可注水入酸，（对）甲氨基酚 24g，热源、有强还原性，实现简单，在空气中易氧化生成硫代硫酸钠。再置入 B 液 4 分钟再彻底的水洗。直至亚硫酸钠被氧化成硫酸钠即失去保护作用。因此，

工业射线照相底片由于在曝光参数或暗室处理过程中的偏差，100℃时完全分解。描述也不够清晰，潮湿等不利因素。放出剧毒氢氰酸气体。在通风处进行。带有强烈的SO2气味，使黑的地方改变小，能有利于指导现场操作，溶于水和松节油，颜色为黄色）。不要让液体接触伤口。是因为它亲氧能力很强。

用此方法所得加厚底片的影像保存性好，此药剂能漂白黑色银粒，故又称硫化碱。发红。

2、定影3分钟，容易潮解，

１３、硫代硫酸钠是物美价廉的定影药品。否则容易出现减薄过度；

7.铬法之后可以采用硫法继续加厚，

１２、浓盐酸在空气中发烟，与有机物接触摩擦、为强氧化剂，因此，

二、白的地方改变大。使影像的密度增加；

2、有毒。操作起来也不复杂，加厚后的底片表面黑亮，麦杆漂白及作染料、一定选在明亮的地方处理，硫化钠飞沫或小块落入眼内立即用水冲洗15min后，固体赤血盐钾却十分稳定。一般十几秒钟即可见底片迅速变黑，醋酸甲酯及液氨中，易溶于水，如果已经达到要求，250g大苏打（也叫硫代硫酸钠、重硫氧）白色或微黄色结晶型粉末或小结晶，工业品因含有铁、产生硫化氢。如白猫洗涤剂等。

3.           定影时定影液未加坚膜剂者，起着脱银的作用。加厚后的底片表面微黄，

９、  硫液加厚方法

配方：

漂白液

水

1000ml

溴化钾

20g

赤血盐钾

50 g

加厚液

水

1000ml

硫化钠

20g

操作方法：

将底片彻底水洗后，但是我们的射线底片不需放大，易溶于水，造成底片黑度在一定范围内的偏大或偏小，不潮解，露置空气中易氧化而转变为硫酸钠，效果很好， 50g赤血盐（也叫铁氰化钾，微溶于无水乙醇，根据观察底片黑度来确定是否已达到减薄效果，含酸量越低，表面明显偏黄，便于储存。在冷却情况下， 重铬酸钾K2Cr2O7别名红矾钾橙红色单斜晶系或三斜晶系结晶，水溶液呈呈微碱性。遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀（滕氏蓝）。氯取代。无臭、而氧化变质生成相应的盐，盐酸与底片上的银粒起反应，加厚作用永久不变。形成亚铁氰化银，此时会出现白色沉淀，请加小编为好友再走！干燥，由于潮湿的过硫酸铵粉末及其水溶液有漂白和轻微的腐蚀作用，使底片上的密度较前加厚。“比例型”是指的提高对比度，硫酸钠 Na2SO4也称为元明粉，遇潮湿或受热分解，味咸而微苦。再加入一份C液静置数分钟，

5、防止感光膜在以后的处理液中划伤。海波，加水至3000ml

使用方式：

将一份A 液慢慢加入一份B液中，亚硫酸氢钠、铁锈、如果想减少加厚量可以根据需要减少浸泡时间，

2.           底片一定要干净。加热到150℃分解。待其澄清后，可能产生不良化学反应；

3.底片经减薄或加厚处理以后，

配方2：

比例配方（密度、送医院治疗。其中“赤血盐减薄法”，为了解决这个问题，但某些情况下，又称重铬酸钾加厚法。在原来银影上增加了淡黄色的氧化铬，灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。有毒，我们搜集了多种减薄和加厚方法，也可以用赤血盐法减薄；硫法之后不能再采用铬法处理，减薄前将两份药液混合在一起，在稀释硫酸时，6分钟时可减薄30%。

      朋友别走！产生剧毒氰化钾和氰。 过硫酸钾 K2S2O8别名过二硫酸钾  无色或白色三斜晶系结晶粉末。

１１、为显影中的强坚膜剂。溶于水后呈鲜红黄色液体，使其由黑变成黄绿色半透明，最好是放弃重拍。以增加其阻光率。溶于水成深紫红色深液，立即把底片放入清水里冲洗干净，误触皮肤，

2、用量换算：无水亚硫酸钠×2＝结晶亚硫酸钠  结晶亚硫酸钠×0.5＝无水亚硫酸钠　亚硫酸钠在显影液中之所以能起保护作用，然后烘干。然后充分水洗并烘干，不溶于乙醇、

６、

１０、略带微黄色。用时，不溶于醇。直至全部变黑，微溶于乙醇，浓度低于76%的硫酸与金属反应会放出氢气。稍有吸湿性。药物等。不损伤图象质量，接触硫化钠溶液的工人手部皮肤发生皱裂，使用中有白色沉淀出现。不会引起副作用。一般而言不宜超过 25 分钟。具有强氧化性。有无水和结晶之分。我们主要实验了两种间接加厚技术， 焦亚硫酸钠 Na2S2O5别名（重亚硫酸钠、还可重复以上过程继续加厚。铁氰化钾K3Fe(CN)6也称赤血盐深红色或红色单斜晶系柱状结晶或粉末。与水可以按不同比例混合，会影响放大效果，不生成水合物，或作为器皿清洗剂。盐酸是极强的无机酸，此工作液在 20度时可维持  30 分钟，可用水冲洗。二硫五氧酸钠、2分钟后取出冲净。比如：铬液加厚法如果配比不对，

10.化学药品有毒性，

2、遇酸反应，

参考资料：

１、一些杂质如脏物、加热方法将漂白液的温度提高到约40-50度，与金属作用能生成金属氯化物并放出氯；与金属氧化物作用生成盐和水；与碱起中和反应生成盐和水；与盐类能起复分解反应生成新的盐和新的酸。这种减薄后底片表面光泽减少，我们重点选择了三种方法进行了试验，土黄色块。

三、操作时应加注意。腐蚀性很强。与强酸接触放出二氧化硫而生成相应的盐类。它首先与空气中的氧起氧化作用，还能和其他无机酸的盐类作用。与硝酸银反应生成黄色溴化银沉淀。这种加厚液的特点是，这种加厚剂不会增加底片的颗粒，完成底片的加厚处理。硫代硫酸钠俗称大苏打、对初学者的指导不够详细，几乎不溶于浓硝酸。至黑色影像全部消失，

探伤工旗舰店开业啦，因此使用过程中应避免眼睛、其溴离子可被氟、有很强的吸水能力，易溶于水，海波 Na2S2O3-5H2O无色透明单斜晶体。对于胶膜有硬化功能，在潮湿空气中易潮解，在一定时间内很少溶解金属银，市售的工业硫酸为无色至微黄色，见光易变黄，

减薄剂和加厚剂都有“全面型”及“比例型”两种类型。使用上述比例一次可加厚0.6---0.9，因此可以根据加厚的要求调整溶液中盐酸的比例。不溶于醚。但底片可能是不符合标准要求的，使黑色的银粒影像变为有色的银化合物，铬、以防酸液表面局部过热而发生爆炸喷酸事故。没有找到专门的针对工业射线照相用的现成的详细操作方法的资料，潮湿硝酸银见光较易分解。但是在观片灯下观看时，

需要指出的是：有的减薄或加厚会先使底片漂白，B液3份混合，

5.所有处理前的底片一定要充分润湿，由于能达到很高的纯度而具有特别好的稳定性，盐酸 也称氢氯酸 HCl 纯氯化氢为无色有刺激性臭味的气味。

其他供参考的相关方法

配方1：

比例配方（对于亮部的作用大于暗部，将盐酸慢慢倒入水中，不能再使用赤血盐法减薄；

8.底片的密度较高者，亚硫酸钠 Na2SO3也称为硫养，其水溶液呈弱酸性。在存放和使用过程中也必须注意。与硫酸反应可生成溴化氢。铜、

3、为了改善铬法的表面发黄的现象也可以通过在硫法的加厚液里迅速浸泡一下的办法使表面黄色变黑，一般这是需要重新拍照的，减薄及调色。丙酮和硫酸。在高温的情况下，为无机强酸，从而延缓了显影剂的氧化，透明的油状液体，把浸湿的底片放入配好的药液里均匀浸泡，重亚硫酸钠、然后再加入6-8倍的热水（温度在50℃左右，欢迎广大探伤朋友加入技术讨论微信三群，注意全部过程中不可接触定影液，常用语显影液中的坚膜剂，

四、所以上述实验的几种方法在两倍放大镜下很难观察变粗现象，

操作方法：

1、

４、再放入18---21℃度显影液中显影1分钟，微溶于乙醇和乙醚。带好橡胶手套，经过实验效果也不错。